
A minha história com a epilepsia já a devem conhecer bem. Desde a primeira publicação sobre o tema (aqui) que não parei de procurar desmistificar a doença, explicando tudo em que consiste e procurei ajudar quem tem a doença, bem como quem vive com ela sem a ter, com a ajuda da Telma. Só que eu também não sei mais do que vos contei. Não sei com exactidão que tipo de epilepsia tenho, porque em todos os exames que já fiz, e não foram poucos, o resultado foi que era tão saudável quanto a Telma ou a minha mãe ou qualquer outra pessoa que não tenha problemas destes. O resultado tem sido sempre nulo. Foi ao saber disto que o meu novo médico decidiu recomendar-me o electroencefalograma de 24h, porque durante todo esse tempo teria que ter sinais da doença e isso ajudar-me-ia. Saber com exactidão o tipo de doença que tenho ajudar-me-ia a controlá-la. Sem saber, andamos todos a fazer testes para a controlar.
Não tem sido nada fácil largar o medicamento que tomei mais de metade da vida, por um novo que tenho que testar as quantidades. A verdade é que nunca sei como vou acordar no dia seguinte. Tem sido sempre uma surpresa. Uns dias bem, outros nada bem. Resta-me ter esperança neste teste, cujo resultado ainda não sei, mas que deve estar para breve…



Já fizeram algum electroencefalograma? Como fizeram para retirar a cola da cabeça?






Espero que o resultado seja satisfatório!
Boa semana!
Isabel Sá
Brilhos da Moda
Há-de saber. Agora é esperar…
Que belo visual! 😀
Que corra tudo pelo melhor!
amarcadamarta.blogspot.pt
Tinha mesmo que ser partilhado, não tinha? ahah
Obrigado!
Vai tudo correr bem pensamento positivo! ����
Eu já fiz mas era bébé por isso não me recordo de nada ��
Um grande beijinho para os dois!
Força aí!
Verónica Caraça
powerblogue.blogspot.pt
Muito obrigado, Verónica! Há-de correr. Nós vamos dando notícias.